浙江药品稳定性试验箱控制系统的选择很重要

　　

　　以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速测验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验*选择方案。

　　

　　浙江药品稳定性试验箱的特点：

　　

　　采用彩色触摸屏控制器，操作页面设中、英文无忧切换，能记录600天历史数据.

　　

　　设备标准配备打印机能够对温度、湿度、时间等运行数值和曲线进行实时打印，时间可根据客户需要设定

　　

　　箱体具有温湿度上、下限超差声光报警;

　　

　　双套压缩机确保设备能长期运行，连续不间断。

　　

　　加湿采用的是国内少有的潜水盘内加湿技术，湿度波动度小

　　

　　温湿度传感器采用电容式传感器，量程宽、线性好

　　

　　设备工作室具有超温报警保护，保证实验室运行不发生意外；

　　

　　不锈钢搁板支架可调，可任意装卸，便于物品的存取和内腔的清洗工作；

　　

　　箱体的左侧留有设备测试孔，保证检测的方便和可靠；

　　

　　浙江药品稳定性试验箱的控制系统

　　

　　A、仪表操作

　　

　　1、用智能电脑温度控制仪表控制温湿度，直接设定和显示温湿度，并可在线修正测量误差等。

　　

　　2、打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线，年，月，日和北京时间。

　　

　　3、采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。

　　

　　4、一时间累计计时器，以记录设备总工作时间。

　　

　　B、指示灯

　　

　　1、工作时灯亮。

　　

　　2、加湿：加热器工作时灯亮。

　　

　　3、温湿度偏差报警：当测量温湿度超过或达到设定的tB或HB值，产生声光报警，报警声可通过面板开关消除。

　　

　　4、超温：当工作室温度超温保护设定温度时此灯亮，并切断加湿电源。

　　

　　5、断水：蒸气加湿水系统缺水时，此灯亮，并切断加湿电源。

　　

　　C、控制开关

　　

　　1、电源：打开电源开关按钮，系统总电源接通。

　　

　　2、照明打开此开关，箱内上方照明灯亮。

　　

　　3、制冷：打开制冷开关按钮，制冷机开始制冷或除湿工作。

　　

　　4、报警声消除：发生温湿度偏差报警时，可通过此开关消除报警声。